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国家药监局的重拳出击带来的反思

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国家药监局的重拳出击带来的反思

2018/10/16 11:15
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  2018年10月11日,国家药监局发出通报,4家医械公司全部停产进行整改,而促使这一事件的发生源于这四家公司存在严重的缺陷,这个缺陷则是原辅材料。在现场检查中部分茶农都是没有生产记录的,这样无形中对于针对病患的使用中就可能会造成感染或者其他不好的影响。
 
 
  任何医药产品在生产过程中不仅是需要严格的把控,还需要记录和检测各项数据,否则是不能进入到正常的销售中,更不可能使用在人体上,因为有隐患的医疗设备或者药品只会带给患者更多的痛苦。
  其实在这个行业中可能有更多的企业也是如这四家需要整改的企业一样,但是他们并没有撞到“枪头上”,但是也不应该庆幸,而是更需要注意自身的生产环境和流程,让整个生产更加符合国家药监局的规定,并且生产出合格的医药产品。
  武汉德晟生化科技有限公司是2005年成立的,至今已经走过了13个年头,但是对于生产这一块却一直是把控的相当严格,作为一家老牌的化学试剂原材料供应商,德晟一直都觉得源头把控好,后面才能生产出更多更好的医药产品!

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对于血清分离胶在使用的过程中出现的采血管底部的少量白色残留,是否是因为血清分离胶的质量不过关呢,德晟组建专业小组进行问题解决
血常规管是检测病原微生物、寄生虫、细菌分子等全血类采血管,而其中使用的则是乙二胺四乙酸二钾添加剂,好的二钾添加剂不仅纯度高,且易溶于水在水中的溶解度较好,起到血液抗凝的效果。

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