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体外诊断试剂能否发展到“一票制”

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体外诊断试剂能否发展到“一票制”

2018/11/08 11:45
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  从今年的4月份开始,国务院试点医改“两票制”,众所周知,想要推行一项规定一般情况都会受到旧制度的影响,推行速度会比较缓慢甚至于根本推行不下去的情况,这也是各个地方执行情况来定,有的比较强势有的则可能放任,所以推行的结果会大不一样的。
  有的人还不知道“两票制”,其实是由于有了中间商也可以称之为代理,他们在接受了厂家给他们的发票后,又重新给订购方开据发票,在医药行业现在已经全面推行“二票制”,此种制度将会直接影响高值耗材生产企业和代理商,只有省内的一级代理商才会在后面生存下来。
 
 
  随着医药行业的发展,中小型上将会彻底失去市场,而大型医药公司将会迎来爆发式增长。现在“一票制”更多的说的是医药设备,由于医药设备更多的是一锤子买卖,并不是购买后就不负责售后了,就是它不涉及后续的产品配送问题,砍掉中间环节,这样也较利于降低成本。而体外诊断试剂作为医药设备中会用到的试剂产品,“一票制”取消代理似乎还需要走很长一段路,这也需要更多的诊断试剂厂家能够利用更多的渠道,把自身的产品直接推到医药设备厂家中。
  武汉德晟生化科技有限公司是成立于2005年老牌化学试剂厂家,以自主研发生产为主,公司产品采血管添加剂、体外诊断试剂、生物缓冲液、发光试剂和酶制剂等,供应稳定,产品质量优良,有需要的企业可直接联系18062302654(微信同号)
 

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1.从外观上,优质的卡波姆应为白色松散粉末,或稍带有淡黄色,如果颜色较深,则说明产品不够纯净含有色杂质
从外观上,优质的卡波姆应为白色松散粉末,或稍带有淡黄色,如果颜色较深,则说明产品不够纯净含有色杂质。

2. 从手感上,卡波姆940应是比较轻、比较松散的,由于其分子是高度聚合的长链,分子间比较松散,如果产品粉末相对紧实,则说明丙烯酸聚合反应控制不佳,聚合度不均匀或者分子大小不一等等;这样产品应用时耐剪切性、凝胶透明度、增稠性就相对差一些。

3. 从气味上,由于卡波姆本身是聚丙烯酸或聚羧基乙烯,含有酸性基团羧基,聚合物也不易挥发,有微弱的酸性气味;如果味道较重或者有其它气味,则可能是生产干燥过程中溶剂有残留。

4. 从凝胶透明度上,用水或乙醇溶解后,形成的凝胶应该透明清亮,而且凝胶均匀,如果凝胶浑浊透光性差则会严重影响使用。
1.卡波姆980与940相比,聚合物的分子更大,在不同浓度、温度、pH值等条件下,各自的粘度变化和流变性变化表现也不一样,各自耐离子性和耐剪切性也有差异。
2. 卡波姆980在应力的动态震荡下表现出了弹性,940则差一些但更易于涂抹均匀。

3.当离子存在或浓度增加时,980与940透明度影响都很小,但980耐离子性比940更高,所以能离子增加时980能提供相对更高的粘度及屈服值。
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