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血液检测BPDCN有效率90%---首个靶向药

2019/05/28 14:15
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  母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤是在2008年被发现的,但是经过10多年的研究,这种血液肿瘤却一直没有一套标准疗法。虽然它可发生于任何年龄段,但在60岁以上的老年男性中最为常见。,它起源于皮肤,继而累及骨髓引发白血病,所以又称为“血液皮肤肿瘤”。成年BPDCN患者平均生存期仅为1年。

  2008年前,其实并不存在“BPDCN”这种病,因为它还没有明确的定义。即使是现在,有了统一的名称和定义,但BPDCN仍然很难诊断,因为每个患者的病情有所不同。

  

 

  通常医生用治疗其他类型高危血癌的方法治疗BPDCN,即高剂量化疗后进行干细胞移植。然而,老年患者通常无法耐受这种高强度的治疗,即使在年轻患者中,肿瘤通常也会在治疗后很快复发。

  近日,一项临床试验的结果表明,这种罕见血液肿瘤可受益于Tagraxofusp-erzs(Elzonris)。这项新发现发表在4月25日的《新英格兰医学杂志》上。

  Tagraxofusp减轻了绝大多数患者的肿瘤负担,特别是那些新诊断的、以往没有接受过治疗的BPDCN患者。

  “这种药物的优势在于,其效应很持久。”美国莫比尔癌症研究所的肿瘤学家亚瑟·弗兰克尔博士说。他曾领导了第一个针对BPDCN患者的Tagraxofusp(SL-401)临床研究。

  大多数BPDCN患者会出现皮肤损伤,如深色皮疹或皮肤肿瘤,但癌细胞也可能出现在骨髓、淋巴结和血液循环中。有些病人的病变只发生在皮肤上,而有些则是可能累及多种器官。BPDCN的另一个特征是,男性患病率是女性的3-4倍。

  

 

  此外,在所有BPDCN患者和一些其他血液肿瘤患者的癌细胞上,发现了一种名为CD123的蛋白,其表达高于正常水平,使其成为治疗BPDCN的一个极具潜力的药物靶点。

  Tagraxofusp是一种靶向CD123的细胞毒素,专门针对CD123靶点设计,该药由人IL-3与截短的白喉毒素(DT)进行重组融合而成。在被肿瘤细胞内化后,Elzonris能够不可逆地抑制蛋白质合成并诱导靶细胞凋亡。

  在之前不少的案例中,Tagraxofusp治疗依据用量的不同来缓解这种症状,接近45%的患者接收干细胞移植,在BPDCN治疗的患者中,Tagraxofusp对67%的患者有效,平均反应时间为3个月。

  基于该试验以及其他试验的早期结果,2018年12月,Tagraxofusp-erzs被美国FDA批准用于治疗儿童和成人BPDCN,成为FDA批准的第一个也是目前唯一一个治疗BPDCN的药物。

  tagraxofusp最常见的副作用是肝酶增加、白蛋白降低、腿部或其他四肢肿胀、血小板减少。约半数患者出现了严重不良事件。

  

 

  19%的参与者出现了一种潜在的严重副作用,称为毛细血管泄漏综合征,即液体和蛋白质从血管中泄漏,引发危险的低血压。有3名患者死于这种副作用。不过,其他类似的毒素药物也会出现毛细血管渗漏综合征。FDA指出了可能增加毛细血管渗漏综合征风险的因素,如心脏功能异常。

  有研究认为,BPDCN的特征可能与某些其他肿瘤相似,因此可能被误诊为:急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)等以及一些具有皮肤表现的恶性肿瘤。

  BPDCN的诊断基于CD123、CD4、CD56的免疫诊断三联体。CD123(IL-3R)是识别BPDCN的一个关键标志物,并且是各种癌症疗法研究中的一个新的热门靶点。

  研究者正在开展一项针对Tagraxofusp联合化疗,用于治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的临床试验。不久的将来也有望针对BPDCN展开类似的临床试验。(德晟生化www.whdsbio.com)

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