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肝素锂为什么比肝素钠价格高

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肝素锂为什么比肝素钠价格高

2019/12/28 17:00
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我们生产的血液抗凝剂肝素盐有两种,分别是肝素钠和肝素锂,这是因为肝素锂是由肝素钠制成的,需要由肝素钠经过离子交换树脂进行阳离子交换才能值得,这里简单介绍下制备工艺及用到的主要设备。

国外肝素锂的制备通常采用的是用精品肝素钠为原料,原料成本高,且离子交换环节在强酸性pH1.5、低温条件进行,效价损失大收率低,生产成本较高。国内在肝素锂的制备上针对上述问题做了很大改进,直接采用粗品肝素钠为原料,经过肝素酶酶解、去蛋白、过氧化氢氧化脱色、多次醇沉步骤后,再加入氯化锂通过阳离子交换树脂进行阳离子交换,再值得精品肝素锂。这种方法大大节约了原料成本和制作成本。

在肝素锂的制备过程中,用阳离子交换树脂来把钠离子交换成锂离子是最核心的步骤。离子交换树脂是指带有能吸附离子的活性基团、具有网状结构、不溶性的高分子化合物,全名由分类名称、骨架名称、基本名称组成。孔隙结构分为凝胶型和大孔型,属性分为强酸性阳离子树脂、弱酸性阳离子树脂、强碱性阴离子树脂、弱碱性阴离子树脂,除了基础类型外还有螯合性、两性、氧化还原性的。树脂的基体制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸与二乙烯苯聚合成树脂的两大类。

在试剂运用中,有时不采用阳离子或阴离子去交换树脂中的氢离子或氢氧根离子,克避免溶液pH变化大造成的影响。比如在肝素锂的制备中,是现用氯化锂交换离子交换树脂中的氢,在用做成的锂离子树脂去交换肝素钠中的钠离子,从而值得肝素锂;树脂再生的时候不用酸再生,而是用氯化锂再生。不同的树脂对离子的吸附作用强弱规律有差异,通常来讲高价离子被有些吸附,同价离子直径大的被优先吸附。

德晟科技自05年就开始研发生产分离胶、肝素、EDTA钾盐等采血管添加剂,以及体外诊断方面试剂,对色原底物TOOSMAOS等新型Trinder's试剂、BicineTris等生物缓冲剂及鲁米诺、吖啶酯等化学发光试剂有着较深的研究,在自主研发及合成方面具有专业优势。

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1.从外观上,优质的卡波姆应为白色松散粉末,或稍带有淡黄色,如果颜色较深,则说明产品不够纯净含有色杂质
从外观上,优质的卡波姆应为白色松散粉末,或稍带有淡黄色,如果颜色较深,则说明产品不够纯净含有色杂质。

2. 从手感上,卡波姆940应是比较轻、比较松散的,由于其分子是高度聚合的长链,分子间比较松散,如果产品粉末相对紧实,则说明丙烯酸聚合反应控制不佳,聚合度不均匀或者分子大小不一等等;这样产品应用时耐剪切性、凝胶透明度、增稠性就相对差一些。

3. 从气味上,由于卡波姆本身是聚丙烯酸或聚羧基乙烯,含有酸性基团羧基,聚合物也不易挥发,有微弱的酸性气味;如果味道较重或者有其它气味,则可能是生产干燥过程中溶剂有残留。

4. 从凝胶透明度上,用水或乙醇溶解后,形成的凝胶应该透明清亮,而且凝胶均匀,如果凝胶浑浊透光性差则会严重影响使用。
1.卡波姆980与940相比,聚合物的分子更大,在不同浓度、温度、pH值等条件下,各自的粘度变化和流变性变化表现也不一样,各自耐离子性和耐剪切性也有差异。
2. 卡波姆980在应力的动态震荡下表现出了弹性,940则差一些但更易于涂抹均匀。

3.当离子存在或浓度增加时,980与940透明度影响都很小,但980耐离子性比940更高,所以能离子增加时980能提供相对更高的粘度及屈服值。
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