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化学发光法在新冠病毒抗体检测中的的优势

2020/07/28 17:05
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2019年年底出现的新型冠状病毒可谓是让人听到够闻风丧胆,此病毒疾病简称COVID-19,是一种迅速传播并威胁全球健康的新型传染病;该疾病的临床表现症状从轻微到严重的急性呼吸窘迫综合征不等。此外还有相当一部分无症状感染者,这增加了诊断工作的不确定性。实验室检测在COVID-19的诊断和治疗中起着关键作用,目前COVID-19诊断的金标准是通过实时逆转录聚合酶链反应的方法对患者的呼吸道标本中的病毒核酸进行检测。但rRT-PCR的诊断准确性受许多分析前、分析中因素的影响。特异性COVID-19抗体的检测可作为疾病检测和治疗中的一个补充的、非侵入性的方法。

 

抗体检测是对新冠病毒核酸检测的有力补充,目前已上市的抗体检测试剂盒主要采取的是化学发光法和胶体金法。这两种方法在临床的使用效果差异,是众多临床工作者关心的重要问题。

近日,来自昆明市第三人民医院检验科通过使用化学发光法试剂盒对感染不同时期系列临床样本进行检测,评估了化学发光试剂检测新冠病毒抗体在临床的应用价值。

新冠病毒抗体测定试剂盒(化学发光法)基于双抗原夹心法原理检测新冠病毒总抗体。运用化学发光微粒子免疫检测法( CMIA) 在Caris系统上对人血清或血浆中的新冠病毒抗体进行定性检测。首先将样本、新冠病毒重组抗原包被的磁微粒以及反应稀释液混合。样本中的新冠病毒抗体将结合到新冠病毒重组抗原包被的磁微粒上。洗涤后加入新冠病毒重组抗原标记的吖啶酯,形成“新冠病毒重组抗原包被的磁微粒-2019-nCoV抗体-2019-nCoV抗原标记的吖啶酯”复合物。再次洗涤去除未与磁微粒结合的物质后,加入预激发液和激发液。然后测量产生的化学发光反应信号,以相对发光单位表示,样本中存在的新冠病毒抗体量与 Caris系统上检测到的相对发光单位成正相关。

研究人员通过研究比较发现,化学发光试剂盒可识别所有类型的2019-nCoV特异性抗体,包括IgM、IgG、IgA等,而胶体金试剂盒则仅能识别2019-nCoV特异性IgM或IgG抗体。此外,化学发光法通过对光子进行收集读取发光值进行结果判定,而胶体金法仅通过肉 眼进行判断,易受主观因素影响,化学发光法比胶体金法灵敏度高。

化学发光法用于新冠病毒抗体检测具有灵敏度高,检测系统白动化程度高,有助于减轻医务工作者检测工作量,降低检测风险的优点,可满足临床新冠病毒感染病例的辅助诊断需求。德晟目前生产的灭活型和非灭活型病毒保存液可满足大量的病毒核酸以供检测,还可提供抗原标记的吖啶酯作为核酸检测的有力补充,在对抗新冠面前德晟必然勇往直前。

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