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MOPS缓冲溶液配方(参考)

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MOPS缓冲溶液配方(参考)

2021/05/02 13:30
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MOPS,适用于叶绿体薄层备样的电子传递和磷酸化研究;可以配制成多种琼脂培养基,可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳(IEF)的电解质系统成分,还可应用于Northern杂交,作为RNA的分离和转膜时的缓冲液。如此重要的缓冲液,配方是什么?本文总结了几乎所有MOPS缓冲液的配方供您参考。
(1)MOPS Buffer (10×)

试剂

质量(1L)

终浓度

MOPS

41.86 g (or 46.26 g钠盐)

0.2 M

无水醋酸钠

4.1g(或6.8g 三水合醋酸钠)

0.05 M

Na2EDTA(0.5M, pH 7.5)

20 mL

0.01 M

注意事项:

1.用NaOH将pH调至7.0(如果使用MOPS钠盐,则使用冰醋酸调节pH);
2.不需要高压灭菌;
3.在室温下避光储存,用铝箔覆盖。

(2)MOPS buffer (5X)

试剂

质量(100mL)

终浓度

MOPS

10.463 g

0.5 M

MgSO4

0.1204 g

10 mM

NaCl

14.61 g

2.5 M

注意事项:将上述试剂溶解在50mL H2O中,用NaOH调节pH至7.5,定容至100mL。过滤消毒,避光储存。 
(3)MOPS salts

MOPS

FeSO4•7H2O

NH4Cl

K2SO4

CaCl2•2H2O

MgCl2

NaCl

Tricine

400mM

0.1mM

95mM

2.8mM

5μM

5.3mM

0.5M

40mM


注意事项:上述试剂配制的溶液最终体积为1L,过滤灭菌。

(4)MOPS-EGTA buffer

试剂

质量(100mL)

终浓度

MOPS

20.9 g

0.1 M

MgSO4

0.24 g

2 mM

EGTA

0.38 g

1 mM

NaCl

29.2 g

0.5 M

注意事项:将上述试剂溶解在800mL DEPC处理的水中,用NaOH调节pH至7.5,然后加入定容至为1L。使用0.22μm过滤器对缓冲液进行过滤灭菌。

(5)MOPS 电泳缓冲液
0.2M MOPS(pH 7.0),20mM乙酸钠,10mM EDTA(pH 8.0)。
注意事项:将41.8g MOPS溶解在700mL DEPC处理过的水中,用2N NaOH调节pH至7.0。加入20mL DEPC处理的1M乙酸钠和20Ml DEPC处理的0.5M EDTA(pH8.0),定容至1升。过滤灭菌,室温避光保存。 
(6)PFA-MOPS-EGTA fixation buffer
多聚甲醛 2 g ,NaOH (1 N) 5 mL ,HCl (1 N) 5 mL ,MOPS-EGTA 50 mL
注意事项:将2g多聚甲醛加入5mL的1N NaOH中,加热至60°C溶解。加入5mL 1N HCl和35mL MOPS-EGTA缓冲液。4°C下保存。
  希望以上的配方可以帮助您在实验中取得成功,德晟作为MOPS缓冲剂专业生产商,如果您有购买需求,欢迎来电咨询,德晟MOPS样品等您来拿。

 

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